活性稀释剂固化时具有收缩特性， 很大程度上影响了 UV 胶的粘附力，且对皮肤有较大的刺激性。故减少其用量，解决光固化树脂的黏度问题成为研究重点［18］ 。Hult 等［19］ 用二羟甲基丙酸为活性稀释剂，合成了一定支化度的端羟基支化树脂; 再用烯丙基醚马来酸酐部分改性后成为一种热固化型支化聚酯。该合成物黏度低， 减少了 UV 胶中活性稀释剂的用量，且其固化速率和固化膜的硬度随官能度的增加而提高， 具有很好的性能。Kajtna 等［20］ 用丙烯酸 － 2 － 乙基己酯和丙烯酸叔丁酯作为活性稀释剂，采用悬浮聚合法制得微球型 PSA; 加入 4 － 丙烯酰氧基二苯甲酮后将其涂布在基材上， 制得的UV 胶体积收缩率下降， 但其粘接强度、剪切强度、剥离强度也受到影响。
技术研发聚焦多维度性能优化，创新成果不断涌现。通过 Taguchi 法与粒子群优化（PSO）相结合的配方调整技术，行业已成功研发出 peel 强度 720.3g/25.4mm、透光率 97.94%、雾度仅 1.93% 的高端光学级 UV 胶，充分满足高端显示领域的严苛需求。国际层面，NASA 正开展真空固化 UV 胶的应用测试，该产品将用于月球基地 3D 打印电子设备外壳，助力太空制造场景的技术落地。
UV胶在冬天温度下降时，胶膜会变硬变脆，导致感觉强度下降。低温地区冬天需要调整胶粘剂配方，使其具有更好的低温韧性。
提氢型引发剂主要有二苯甲酮类和硫杂慈酮类等。其中硫杂慈酮类光引发剂在近紫外光区的最大吸收波长在380-420nm,且吸收能力和夺氢能力强，具有较高的引发效率。提氢型引发剂必须要有供氢体作为协同成份，否则，引发效率太低，以至不能付诸应用。三线态毅基游离基从供氢体分子的三级碳上比二级碳上或甲基上更 有可能提取氢。接在氧或氮等杂原子上的氢比碳原子上的氢更易提取。这类供胺 体有胺、醇胺（三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三异丙醇胺等）、硫醇和米蚩酮等。米蚩酮和二苯甲酮配合使用，可得到较便宜和很有效的引发剂体系。
市场竞争与替代趋势呈现新特征，乐泰在高端结构胶领域与 3M 形成双寡头格局，2026 年双方合计市占率达 62.3%，乐泰凭借轨道交通、医疗领域专属方案，份额领先 3.7 个百分点；本土品牌在中低端市场加速替代，民用快干胶、通用密封胶领域本土品牌占比超 60%，但在耐温＞200℃、低离子析出等高端场景，乐泰仍保持 90% 以上市场份额，技术壁垒集中在配方专利与场景验证体系。
在活性稀释剂中， 其种类和比例对 UV 胶的性质起到关键作用。谢和臻等［22］ 选用丙烯酸丁酯、丙烯酸 － β － 羟丙酯和甲基丙烯酸甲酯为活性稀释剂，通过研究其种类和含量对固化速率和粘接性能的影响，发现当三者质量比为 4∶ 1∶ 5 时， 制备的 UV胶粘接效果较好。使用三丙二醇二丙烯酸酯( TPGDA) 作为活性稀释剂时固化速率和力学性能较好，用量为 3% ( w) 左右最佳。
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